En studie avslørte at bruk av et populært medisin for hundeartritt kan forårsake alvorlige nevrologiske bivirkninger.
Dette ble avslørt i en analyse fra Food and Drug Administration (FDA) i USA, som fant at medisinen, kalt Librela, som ble godkjent for bruk i fjor, kan forårsake kramper og tap av muskelkontroll.
Medisinen er et injeksjon av monoklonale antistoffer som er godkjent for behandling av leddsmerter relatert til artrose hos hunder. Merkingen lister hovedsakelig milde bivirkninger, som urinveisinfeksjoner og hudinfeksjoner.
Imidlertid, etter at bruken av Librela ble godkjent, begynte flere rapporter om syke hunder å komme inn. I noen tilfeller døde hunder eller måtte avlives etter å ha utviklet noen av de nevnte bivirkningene, ifølge byrået.
FDA-analysen, som er basert på mer enn 3000 rapporter om bivirkninger sendt inn til byrået og produsenten, beviser ikke at Librela forårsaket disse problemene, eller estimerer hvor ofte de kan forekomme.
Disse gjennomgangene kan imidlertid hjelpe regulatorer med å identifisere potensielle bivirkninger som mindre kliniske studier kan ha oversett. FDA advarte veterinærer om de bivirkningene som kan være knyttet til Librela, og anbefalte at produktetiketten ble oppdatert for å inkludere dem.
Bilde og video: Unsplash. Dette innholdet ble laget med hjelp av AI og gjennomgått av redaksjonsteamet.
